１．蛋白質間相互作用（PPI）をターゲットとする創薬戦略

　当社のPPI低分子創薬のビジネスモデルの特徴は、既にモノクローナル抗体医薬品によって臨床上の有用性が確認されているPPI標的蛋白質を中心に、低分子化合物の研究開発を進め、事業化に繋げるところにあります。したがって、全くの新規ターゲットでの研究開発に比べ開発リスクを低減できると共に、社会的意義及び経済価値の高い創薬事業を効率的に展開することができます。
　有望と思われる化合物については作用機序に関する検討を加え、取得した情報を基に特許出願をした後に、製薬企業との技術導出契約を締結し、その後の創薬を支援、展開します。
　なお、上述のような一連の研究開発活動において、当初想定されていなかった別の作用機序を有する化合物が見出されてくる可能性も考えられます。このような化合物が、優れた有効性と安全性のバランスならびに興味深い作用点等を示す場合には、その化合物の研究開発の可能性も追求してまいります。

２．亜鉛キレートの創薬戦略

医薬品市場においてキレート医薬としては、鉄キレート薬（輸血依存患者の鉄過剰症の治療薬）が知られていますが、これまでのところ選択的亜鉛キレート薬は上市されておりません。アレルギー性疾患の治療薬として亜鉛キレート薬の研究開発を進めているのは当社のみであり、世界に例がありません。当社はこの世界に先行する技術を、アレルギー性疾患の患者に一日も早く届けるため、研究開発に取り組んでいます。当面、亜鉛キレート薬の開発は、軟膏剤、吸入剤、点鼻剤、点眼剤などいわゆる局所療法剤を中心に進めてまいります。当社は、これらの局所療法剤の開発・製造・販売に強みを持つ製薬企業との提携を行ってまいります。

３．低温誘導蛋白（CIRP） 技術の場合のビジネスモデル

　世界で７兆円の市場に成長した遺伝子組換え型医薬品の多くはチャイニーズハムスター卵巣細胞等の哺乳動物細胞を宿主として産生されています。その製造コストは、低分子合成化合物とは異なり非常に高額であることなどから、価格も非常に高価になっています。